咨询内容:背景:境内企业的医疗器械生产许可证中原有生产地址1,现新增生产地址2,即同时有两个生产地址。问题1:在新增生产地址之前获批的注册证,是否需要在生产许可证新增生产地址后立即更新注册证?问题2:在对注册证做新增生产地址的变更备案后生产的产品,产品标签应同时写上两个生产地址还是只写实际生产的那个地址?产品使用说明书是否同理?
回复:问题1回复:已持有的医疗器械注册证的产品计划在新增地址生产的,应当到相应的器械注册审评部门进行生产地址备案变更;问题2回复:器械注册证生产地址备案变更后,产品标签和说明书需要与经批准变更后的地址保持一致。

来源:网络 或国家官网
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某医疗器械公司负责人表示:专业的注册咨询团队帮我们节省了大量时间和精力,从产品分类界定到最终拿证,全程高效专业,大大缩短了产品上市周期。
医疗器械注册证有效期为5年,百色市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为百色市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助百色市企业确保持证经营不受影响。