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器械简讯
百色市注册现场核查申请资料中的产品名称_百色市咨询公司【全国可办】
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回复：提交注册生产现场核查时产品名称请与注册申报名称保持一致。注册申报期间产品名称核准事宜，提交注册核查信息确认表后建议与具体核查任务经办人及现场检查组做好沟通。GMP符合性检查申请，请联系省级药品监督管理部门
来源：网络 或国家官网
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最新监管政策
根据国家药监局最新发布的《医疗器械监督管理条例》，医疗器械按照风险程度分为三类管理。第一类实行产品备案管理，第二类、第三类实行产品注册管理。企业应根据产品类别选择正确的注册路径。
医疗器械行业概况
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