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百色市体外诊断试剂产品做广告需要审批吗?_百色市咨询公司【全国可办】

2023-04-19     394
体外诊断试剂产品做广告需要审批吗?


答:体外诊断试剂属于医疗器械,医疗器械广告应当经省级以上食品药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

食品药品监督管理部门依法明令禁止生产、销售和使用的体外诊断试剂产品不得发布广告。

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注册证延续要求

医疗器械注册证有效期为5年,有效期届满需要继续生产或进口的,应当在有效期届满6个月前向原注册部门申请延续注册。逾期未申请延续的,注册证自动失效。

高效服务承诺

我们承诺在资料齐全的情况下,二类医疗器械经营备案7个工作日内完成,三类医疗器械经营许可证15个工作日内完成。注册证延续申请在资料齐全的情况下,提前6个月启动准备工作。

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