18306119905
器械简讯
百色市医疗器械生产企业产品留样的基本要求有什么？_百色市咨询公司【全国可办】
2023-03-02 20:32:48
630
医疗器械生产企业应当根据产品和工艺特点制定留样管理制度，明确留样目的、留样样品、留样比例或数量、留样观察等方面的要求，开展留样观察，并保持相关记录。 来源：技术审评部
进入论坛方式：直接用手机QQ,扫描二维码即可； （是QQ,不是TIM）
扫码加入：医疗器械交流论坛 |
扫码加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
| 点击加入：医疗器械交流论坛 | 点击加入：NMPA论坛（含：药、械、妆、消、食专区） |
成功案例分享
某医疗器械生产企业因注册证即将到期，委托我们办理延续注册。我们通过提前梳理资料、预判审查要点，在3个月内顺利完成延续注册，避免了产品停产的风险。
百色市医疗器械经营备案凭证办理指南-捷诚医药
在百色市从事第一类医疗器械生产，企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为百色市企业提供一站式备案服务，包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队，熟悉百色市医疗器械备案政策，可以为百色市企业提供高效、专业的备案服务。
