咨询内容:老师您好, 关于医疗器械境外查厂,对中国法规的识别是否有明确的判定要求? 是要把所有适用的法规都体现在体系文件中吗?如果是直接转化 ISO 标准的GB 或是YY 体系文件中提到了 ISO 的标准号,那是否还需要再增加 GB 或 YY 的标准号? 谢谢!
回复:您好,境外医疗器械生产企业识别中国法规的目的是“进口到中国的产品符合中国法 规和相关标准”,具体识别的方法和形式,由企业自行掌握。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。
医疗器械注册证有效期为5年,百色市医疗器械企业需要在注册证到期前6个月内提出延续申请。镇江捷诚医药为百色市企业提供专业的注册证延续服务,包括延续申请材料编制、产品检验协调、临床评价资料准备等,帮助百色市企业确保持证经营不受影响。
医疗器械网络销售是近年来的监管重点。百色市医疗器械企业如果通过网络销售医疗器械,需要办理医疗器械网络销售备案,并在网站首页显著位置展示医疗器械注册证或备案凭证信息。镇江捷诚医药为百色市企业提供网络销售合规辅导服务,帮助百色市企业合规开展线上业务。